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高效過濾器更換後還需要做測試嗎?

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高效過濾器更換後還需要做測試嗎?

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更換後要經過DOP檢測的,主要检测安装好的过滤器是否有漏.点高效過濾器检漏《洁净室施工及验收规范》附录中,大于3粒按立方还是。但是他主要的要求是一分钟! 因为尘埃粒子计数器有得区别。

高效過濾器檢漏的目的:

1.高效空氣過濾器的材料無破損;
2.高效過濾器安裝恰當。

高效過濾器本身的過濾效率一般由生産廠家檢測,出廠時附有濾器過濾效率報告單和合格證明。

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對制藥企業來說,高效過濾器檢漏是指高效過濾器及其系統安裝後的現場檢漏,主要是檢查過濾器濾材中的小針孔和其他損壞,如框架密封、墊圈密封以及過濾器構架上的漏縫等。檢漏的目的是通過檢查高效過濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性,及時發現高效過濾器本身及安裝中存在的缺陷,采取相應的補救措施,保證區域的潔淨度。

高效過濾器檢漏測試步驟(高效過濾器檢漏的方法)

高效空氣過濾器泄漏測試基本上是把挑戰微粒施放在高效空氣過濾器上遊,然後在高效空氣過濾器表面與邊框用微粒探測儀器搜尋有無泄漏。泄漏測試有幾種不同的方式,適用在不同的場合。

高效過濾器測試方式有:
1.氣膠光度計測試法
2. 微粒计数器测试法
3.全效率測試法
4.外氣測試法
說明如下。

PAO檢漏屬于氣溶膠光度計測試法
氣溶膠光度計:
氣膠光度計測試法是最早期的測試方式,但是因爲效果非常好,到今天仍舊沿用。
氣膠光度計是微粒計數器的一種,也是使用雷射科技,但是它在掃描空氣樣本的微粒之後,所給的是微粒的總體強度,不是微粒數目。

DOP是一種油性化學物質,加壓或加熱霧化之後,可以産生次微米等級的微粒,可用來仿真無塵室的微粒,因此被當成驗證微粒。

泄漏的定義是泄漏出上遊濃度萬分之一,由于氣膠光度計可以直接顯示上下遊微粒濃度的比值,因此掃描高效空氣過濾器非常方便。

也正因其准確、可靠,美國食品與藥品管制局(FDA)規定,在其管轄範圍內(食品加工場所與醫療制藥場所),所有的高效空氣過濾器泄漏測試必須使用DOP與氣膠光度計。

一段时间以来,因被怀疑对人有致癌作用,现常以 DOS ( 癸二酸二辛脂)亦称 DEH及 PAO(聚 烯烃)等代替,但实验方法仍称“ DOP 法”。

高效過濾器大氣塵由于其濃度隨地點及時間等變化,有时较大,有时较低,一般不用来作为检漏用。 FDA 指出在进行检漏时,选用的气溶胶应符合一定的理化要求,不应使用会引起微生物污染、造成微生物滋生的气溶胶。

DOP 发生器可分为热发生和冷发生两种,热发生器是利用蒸发冷凝的原理,被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发,并在特定条件下冷凝成微小液滴,去掉过大和过小的液滴后留下 0.3um 左右的雾状 DOP 进入风道,粒径分布在 0.1 ~ 0.3um 。冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡,经 laskin 喷管飞溅产生物态的多分散相 DOP 气溶胶,最大分布粒径在 0.65um 左右 。目前常用的热DOP比较多,所以过滤器的效率要有保证。

高效過濾器測試儀器:
使用儀器爲氣膠光度計與微粒産生器。氣膠光度計的顯示版有模擬與數字兩種,每年必須校正一次。微粒産生器有兩種,一種是普通的微粒産生器,只要求高壓空氣,另一種是加熱型微粒産生器,要高壓空氣和電源,微粒産生器不需要校正。

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